Doppelte Caplan-Septumschere für plastisch-chirurgische Eingriffe am Nasenseptum

Kontrollierte Handhabung von Septumgewebe in der Allgemeinchirurgie

Die doppelte Caplan-Septumschere bietet ein spezielles Instrumentenformat für chirurgische Teams, die septale und damit verbundene Weichteilaufgaben in der Allgemeinchirurgie durchführen. Ihre Scherenkonfiguration unterstützt kontrolliertes Schneiden und die Gewebetrennung, wenn ein speziell entwickeltes Instrument gegenüber vielseitig einsetzbaren Alternativen bevorzugt wird. Das Instrument kann in Standard-Instrumentensets integriert und entsprechend dem operativen Zugang, den Gewebeanforderungen und der Präferenz des Chirurgen ausgewählt werden. Die Anwendung sollte sich nach dem Eingriff, den Richtlinien der Einrichtung und den validierten Aufbereitungsanweisungen für das Instrument richten. Die Schere ist vor und nach der Verwendung zu prüfen, um eine ordnungsgemäße Funktion, Sauberkeit und Instrumentenpflege zu unterstützen.

Anwendungsbereiche

• Schneiden von Septumgewebe bei Eingriffen, die eine spezielle Septumschere erfordern
• Trennen von Weichgewebe unter direkter Sichtkontrolle
• Beschneiden von Geweberändern, wenn eine kontrollierte Scherenbewegung erforderlich ist
• Ergänzung von Instrumentensets der Allgemeinchirurgie für septale und weichteilchirurgische Eingriffe

Spezifikationen

Pflege und Sterilisation

• Nach der Verwendung sichtbare Verschmutzungen sofort entfernen und das Instrument gemäß den Verfahren der Einrichtung feucht halten.
• Mit einem zugelassenen manuellen oder automatisierten Verfahren reinigen, das für wiederverwendbare chirurgische Instrumente geeignet ist; dabei Klingen, Kastenschloss und bewegliche Oberflächen beachten.
• Vor dem Verpacken auf Sauberkeit, Ausrichtung, Schneidfunktion, Korrosion und Beschädigungen prüfen.
• Mit dem validierten Zyklus der Gesundheitseinrichtung und gemäß den Herstelleranweisungen für wiederverwendbare chirurgische Instrumente sterilisieren.

Allgemeine Verwendung; die Protokolle der Einrichtung sowie die validierten Herstelleranweisungen für Reinigung, Prüfung, Verpackung, Sterilisation und Wartung befolgen.