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Comece por um instrumento
Selecione um produto ou uma família existente e identifique a variação exata ou a evidência necessária.
Navegar pelos produtos →Search across surgical specialties, instrument families and product codes.
Passe de uma referência de catálogo, lista de conjunto, desenho ou especificação do comprador para um escopo de fabricação que possa ser revisado — mantendo requisitos de produto, qualidade, marca e documentação de mercado em uma única conversa.
Escolha o ponto de partida mais útil e mantenha a discussão sobre produto, aspectos técnicos e questões comerciais em conjunto.
O catálogo da Surgivalley oferece instrumentos e conjuntos padrão. Quando o requisito for diferente, a mesma consulta pode incluir desenhos, dimensões, material e acabamento, marcações, embalagem, mercado-alvo e evidências solicitadas para análise de viabilidade.
Selecione um produto ou uma família existente e identifique a variação exata ou a evidência necessária.
Navegar pelos produtos →Use um conjunto focado em um procedimento como base para uma lista de instrumentos, quantidades e requisitos de apresentação.
Explorar conjuntos cirúrgicos →Traga um desenho, uma referência do comprador, a aplicação pretendida e critérios de aceitação mensuráveis para análise.
Discutir um requisito de OEM →Defina o suporte e as evidências necessárias em torno do instrumento — não apenas o nome do instrumento.
Defina a lista de instrumentos, a quantidade de cada item, a organização e a identificação necessárias para um procedimento ou requisito de compra.
Planejar um conjunto →Registre marcações, apresentação da marca, rótulos, embalagem e identificação do produto para análise de viabilidade.
Discutir fornecimento OEM →Identifique as verificações dimensionais, funcionais, de material e de rastreabilidade que devem fazer parte do escopo acordado.
Definir requisitos de aceitação →Informe os documentos técnicos, de qualidade, de mercado e de envio de que sua equipe precisa antes da aprovação do pedido.
Solicitar suporte documental →Um projeto controlado começa com uma especificação e critérios de aceitação acordados. O processo é adaptado ao produto, ao uso pretendido, à personalização, aos requisitos de mercado e à documentação do comprador.
Registre o produto, a aplicação, o mercado, as quantidades, as alterações solicitadas e as evidências necessárias.
Avalie desenhos, dimensões críticas, material, acabamento, embalagem e restrições aplicáveis.
Confirme a cotação, a revisão da especificação e qualquer etapa de amostra, documento ou aprovação.
Conclua as verificações acordadas e reúna os registros aplicáveis de liberação ou envio.
Use a estrutura do catálogo que corresponde à forma como sua equipe compra, especifica ou avalia instrumentos.
Passe do campo cirúrgico aos instrumentos e conjuntos relevantes.
Navegar pelas especialidades →Encontre pinças, fórceps, afastadores, tesouras e outras famílias funcionais.
Navegar pelas famílias →Revise coleções focadas em procedimentos e o conteúdo registrado dos conjuntos.
Explorar conjuntos →Conecte a seleção do catálogo aos requisitos de território, canal e fornecimento.
Ver rota para distribuidores →As solicitações de desenvolvimento são avaliadas com base nas evidências fornecidas, na aplicação pretendida descrita pelo comprador e nas responsabilidades acordadas para o projeto.
Identifique um item da Surgivalley, uma referência do comprador, um desenho ou um requisito funcional.
Destaque dimensões, superfícies de trabalho, articulações, peças de acoplamento, acabamento, marcações e requisitos de manuseio.
Registre o que deve ser aprovado e como as alterações posteriores da especificação serão controladas.
Material, acabamento e personalização são decisões de especificação. Não devem ser inferidos de um nome genérico de produto ou imagem.
Informe o grau, acabamento superficial, revestimento ou requisito de cabo solicitado e as evidências necessárias para confirmá-lo.
Identifique dimensões críticas, características de trabalho, articulações, peças de acoplamento e critérios de aceitação mensuráveis.
Defina marcações permitidas, rótulos, identificação do produto, configuração da embalagem e idioma do mercado.
Solicite as evidências de que sua equipe de qualidade, regulatória ou compras precisa para o produto cotado e o mercado pretendido.
Solicite a declaração, a rotulagem e as informações de conformidade de suporte aplicáveis ao dispositivo cotado e à rota de fornecimento.
Solicitar informações CE →Confirme as informações de estabelecimento, listagem e operador econômico relevantes para o fornecimento proposto. Registro ou listagem não significa aprovação da FDA.
Solicitar contexto da FDA →Solicite o certificado e o escopo atuais, juntamente com quaisquer registros de qualidade específicos do produto incluídos na cotação.
Solicitar evidências de qualidade →Os termos comerciais, as informações de privacidade e as políticas do site permanecem em páginas nativas. As responsabilidades específicas do produto, os critérios de aceitação e os documentos devem constar da cotação e do registro do pedido aprovados.
Adicione produtos conhecidos ao RFQ ou inicie uma consulta de fabricação com a aplicação pretendida, os arquivos de referência, os requisitos críticos e as evidências solicitadas.